2種新型抗癌藥臨床應用須“守規矩”

　近年來(lái)，抗癌新藥在我國上市的腳步日益加快，且隨著(zhù)17種抗癌藥納入國家醫保等惠民新政落地，患者對藥物的可及性也越來(lái)越高。規范新抗癌藥的應用，納入國家監管部門(mén)的視野。

4月15日至21日，為第25屆全國腫瘤防治宣傳周。據相關(guān)人士獲息，即日起，由國家衛生健康委發(fā)布的我國首部《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則》（簡(jiǎn)稱(chēng)《指導原則》）進(jìn)入“普法期”，該原則涉及42種新型抗癌藥，將指導臨床規范、合理用藥，堅決打擊抗癌藥濫用。

　　重點(diǎn)聚焦“用得好藥” 規范抗腫瘤藥物的臨床應用

腫瘤已成為威脅人民群眾健康的主要疾病。數據顯示，每年全國惡性腫瘤發(fā)病約392.9萬(wàn)人，死亡約233.8萬(wàn)人。這意味著(zhù)，平均每天超過(guò)1萬(wàn)人被確診為癌癥。

“近年來(lái)，以小分子靶向藥物（靶向藥物）和大分子單克隆抗體類(lèi)（免疫治療藥物）為代表的新型抗腫瘤藥物快速涌現。為規范抗腫瘤藥物的臨床合理應用，保障醫療安全，提高醫療質(zhì)量，國家衛生健康委組織專(zhuān)家制定了《指導原則》。”《指導原則》編寫(xiě)專(zhuān)家之一、上海市胸科醫院腫瘤科主任、上海市肺部腫瘤臨床醫學(xué)中心主任陸舜告訴記者，《指導原則》提出的“新型抗腫瘤藥”主要指的是靶向藥物、免疫治療藥物。

據相關(guān)專(zhuān)業(yè)人士了解到，編寫(xiě)《指導原則》是在去年5月1日我國正式實(shí)施抗腫瘤藥物零關(guān)稅這一重要政策背景下啟動(dòng)的。黨的十九大以來(lái)，我國采取了一系列惠民政策，諸如取消抗癌藥等部分藥品的進(jìn)口關(guān)稅、調整抗癌藥品增值稅、啟動(dòng)政府集中談價(jià)和醫保準入談判等。近三年來(lái)，抗腫瘤藥品在我國加速審批上市，患者對抗腫瘤藥品的可及性大大提高。

　　陸舜介紹，抗腫瘤藥主要解決三個(gè)問(wèn)題，第一是“有藥用”，這涉及產(chǎn)業(yè)研發(fā)、藥監部門(mén)加快上市等工作；第二是“用得起藥”，涉及醫療保障；第三就是“用得好藥”，即規范合理應用?！吨笇г瓌t》就是在前兩件事的基礎上，做好第三件事。

　　《指導原則》的編寫(xiě)首次匯聚起國內的腫瘤診治名家，最終由我國肺癌診治名家吳一龍教授牽頭，組織全國腫瘤名家共同編制，并于去年9月22日由國家衛生健康委權威發(fā)布?！吨笇г瓌t》涉及肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、結直腸癌、白血病等七類(lèi)常見(jiàn)系統腫瘤、42種腫瘤藥，基本包括目前國內可及的各專(zhuān)科、各種新型抗癌藥物的規范化使用。

　　權衡“救命”與“救急”  對“特殊情況”作出規范

　　據悉，《指導原則》對抗腫瘤藥物臨床應用設定了一些基本原則，包括“病理組織學(xué)確診后方可使用”“基因檢測后方可使用”“嚴格遵循適應癥用藥”“體現患者治療價(jià)值”“特殊情況下的藥物合理使用”“重視藥物相關(guān)性不良反應”等。

　　比如，《指導原則》提出：對有明確靶點(diǎn)的藥物，須遵循基因檢測后方可使用的原則。據此，目前共有17種癌癥的20種新型藥物需要檢測，醫療機構、醫生個(gè)人不得在未做相關(guān)檢查的情況下盲目用藥。

　　以肺癌為例，《指導原則》列出吉非替尼、厄洛替尼、?？颂婺?、馬來(lái)酸阿法替尼、奧希替尼、克唑替尼、塞瑞替尼、納武利尤單抗均為需要檢測靶點(diǎn)后才能使用抗癌藥物。

　　考慮新藥上市及其適應癥范圍在國內外存在“時(shí)間差”現象，即一款抗癌藥在國外已經(jīng)上市、但尚未在中國上市；或這款抗癌藥在國內上市了，但臨床適應癥僅針對部分肺癌，而在國外其臨床適應癥已擴大到乳腺癌、惡性黑色素瘤等其他癌種。因此，在“救命”與“救急”的權衡之間，《指導原則》提到了“特殊情況下的藥物合理使用”的內容，明確“特殊情況下抗腫瘤藥物使用采納根據”為其他國家或地區藥品說(shuō)明書(shū)中已注明的用法、國際權威學(xué)協(xié)會(huì )或組織發(fā)布的診療規范與指南、國家級學(xué)協(xié)會(huì )發(fā)布的經(jīng)國家衛生健康委認可的診療規范與指南。

　　《指導原則》同時(shí)談到，“特殊情況下抗腫瘤藥物使用”僅限于三級醫院授權的具有高級專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)的醫師，并且要充分遵循患者知情同意原則、做好用藥監測和跟蹤觀(guān)察。

　　今年，《指導原則》進(jìn)入普法階段，將由專(zhuān)家牽頭，對醫療機構開(kāi)展推廣科普。

專(zhuān)家透露，《指導原則》今后將不斷根據新情況形成動(dòng)態(tài)調整、更新版本的機制，并將加強督導檢查。醫院新型抗腫瘤藥物臨床應用情況或將與醫療機構考核指標體系、醫療機構定級評審“掛鉤”，“臨床應用情況公布和誡勉談話(huà)制度”等也在強化督導檢查結果的考慮之列。

                                         摘自文匯報

                                           2019.4.22